Առաջարկություններ

Ձեր երեխան միշտ սոված է: Դա կարող է առաջանալ նաև հազվագյուտ հիվանդությամբ


Գոյություն ունի գենետիկական խանգարում, որի դեպքում երեխան գրեթե անընդհատ սոված է, ունի թարախություն և մնում է անառիկ:

Ձեր երեխան միշտ սոված է: Դա կարող է առաջանալ նաև հազվագյուտ հիվանդությամբЪn. Prader-Willi սինդրոմը, չնայած շատ տարբերանշանային ախտանիշներ ունենալուն, սովորաբար միայն թեթև է, քանի որ այն այնքան հազվադեպ է, որ բժիշկները հաճախ այդ մասին չեն էլ մտածում: Դոկտոր Tar Attilbolt, Բուդա էնդոկրին մանկության էնդոկրինոլոգիայի կենտրոնը կարող է պարզել, թե որ բողոքները արժե կասկածել:

Թերի գեն

Prader-Willi սինդրոմը հազվագյուտ գենետիկ խանգարում է, որը տեղի է ունենում դեպքերի մոտ երկու երրորդում `քրոմոսոմի 15 շրջանի մեկում տեղի ունեցած թերության պատճառով: Դա կարող է ազդել ինչպես տղաների, այնպես էլ աղջիկների վրա և կարող է հայտնվել մարդկանց ցանկացած խմբում: Քանի որ դուք ունեք գենետիկ խնդիր, չեք կարող կանխել դա: Քանի որ հիմնական ախտանիշներից մեկը լուծի բարձր մակարդակը և դրա հետևանքով առաջացած վիճակն է, այն կարող է առաջացնել սրտի ծանր հիվանդություններ, ինչպիսիք են շաքարախտը, սրտանոթային հիվանդությունները, հորմոնների դիսֆունկցիան և անպտղությունը:

Կրծքով կերակրման դժվարությունները, գայլերի կրճատումը

Սկզբնապես, սինդրոմը հանգեցնում է մանկական մկանների թուլության, կրծքով կերակրման հետ կապված դժվարությունների, կրծքով կերակրման կրճատման և ձգողականության ռեֆլեքսների արդյունքում, ինչը հանգեցնում է ֆիզիկապես թերզարգացած հիվանդի: Ավելի ուշ ՝ 2-4 տարեկան հասակում, հակառակն է լինում. Երեխան զգում է գրեթե անկառավարելի և հազվադեպ չէ, երբ նա դուրս է գալիս գիշերելու ուտելու: Իրականում, գուցե ծնողները ստիպված լինեն դադարել ուտելիքը: Հիպոթալամիկական ֆունկցիայի հիվանդությունը կարգավորող կենտրոնը չի գործում ինչպես հարկն է, այնպես որ լիարժեք սենսացիա տեղի չի ունենում: Իհարկե, դա կարելի է գտնել հիվանդ երեխայի ծանրության մեջ, և հավասարակշռության լեզուն ավելի ու ավելի ցույց կտա: Դասընթացը ներկա է ոչ միայն սննդի մեջ, այլև արտաքին տեսքով. Այն բնութագրվում է նուշով աչքերով, լուսնային դեմքով, բարձր ճակատով, եռանկյուն շրթունքներով և նորմալ վերջույթներից փոքր: Նորածինների մոտ ուշադրություն կարող է դարձնել նաև նորածինների կրճատված շարժմանը (պտղի մեջ նկատելի է, որ երեխան փոքր-ինչ շարժվում է), ինչը մկանների նախնական թուլության հետևանք է:

Վարքագծային խանգարումներ, խեղկատակություններ

Գնդակների դարաշրջանում երեխաների համար բնական է լինել ավելի բիրտ, պատրաստակամորեն: Պրադեր-Ուիլլի համախտանիշ ունեցող հիվանդների մոտ դա ավելի ցայտուն է, և դեպքերի մեծամասնությունը մտավոր և մտավոր հետամնացության մեջ է: Խոսքի զարգացումը ցավոտ է, համակենտրոնացման դժվարություններով և հիշողության խնդիրներով:

Դա կարող է վտանգավոր հետևանքներ ունենալ պատի համար

Դժբախտաբար, սինդրոմի հետ լավ լուծ ունենալը կարող է ուժեղ սրտի հիվանդություն առաջացնել, ուստի երեխաները հաճախ ունենում են շաքարախտ, մի շարք հորմոնալ խնդիրներ և սրտանոթային խնդիրներ: Ուստի շատ կարևոր է շուտ ախտորոշել, քանի որ որքան շուտ հիվանդը դիետայի է ենթարկվում, այնքան ավելի քիչ հավանական է, որ հիվանդությունը զարգանա, ասում է Dr. Բուդա էնդոկրին կենտրոնի էնդոկրինոլոգ դոկտոր Ատիլա Տարը:

Աճը հորմոնի կառավարումը բուժման հիմքն է

Prader-Willi սինդրոմի ախտորոշումը, բացի կլինիկական պատկերից, ներառում է գենետիկական թեստավորում: Երբ դասընթացը հաստատվում է, անհրաժեշտ է աճի հորմոնի լրացում, ինչը հանգեցնում է աճի բարելավման, մկանների տոնայնության բարելավման և մկանների զանգվածի ավելացման և ախորժակի կորստի: Բացի այդ, անհրաժեշտ է հետևել համապատասխան սննդակարգին և բարելավել հոգեբուժական վարքագիծը և խոսքը հոգեբուժության և խոսքի թերապիայի միջոցով:Այս թեմային առնչվող հոդվածներ.
Նա կրկին լաց է լինում:
Lowածր աճ
Մանկության մեջ աճի խնդիրներ